"Da-ti masca jos, s-a terminat carnavalul!" Nimeni nu crede ca asta e fata ei reala. Cum arata femeia

Editor: Silviu Bunea Autor: S.B.
Actualizat: 27 feb 2017, 13:06

Eva Puga sufera de sindromul Treacher Collins, o boala care ii afecteaza oasele si tesuturile fetei. Fata i-a mostenit boala.

Eva are 35 de ani si traieste in Girona, Spania. Toata viata s-a luptat cu prejudecatile celor din jur din cauza bolii de care sufera. Ea s-a nascut fara urechi si fara oasele care trebuiau sa ii sustina obrajii.

"Este foarte greu cand strainii vin la tine si iti spun, de exemplu, sa iti dai jos masca. Fie faci fata rautatilor, fie te mananca de viu",

a marturisit femeia.

Eva este fericita pentru ca are o familie alaturi de Ricardo, tatal vitreg al fiicei sale, Laura, care ii mosteneste boala. "Acum are 10 ani si de abia incepe sa realizeze problema pe care o are", a povestit ea. Laura s-a nascut fara auz, din cauza unei malformatii a urechii si, la 4 ani, i-a fost implantat un dispozitiv care i-a redat auzul.

"Am ajuns la un punct in viata unde am ajuns sa ma accept asa cum sunt si asta vreau sa ii transmit Laurei in fiecare zi", a
povestit Eva.

Citește și: Bebe la 1 luna – dezvoltarea bebelusului si sfaturi pentru parinti

Citește și: Bogdan și Gagea, discuție în grădina casei. Motivul pentru care Gagea nu a putut merge spre o altă fată. „Adevărul o să iasă la suprafață!”

 

Taguri: