Recent, tanara si familia ei au participat in cadrul unui talk-show pentru a atrage atentia asupra existentei unei astfel de afectiuni. Parintii au povestit ca a fost dureros pentru ei sa afle ca fiica lor sufera de o boala rara. La inceput nu i s-a putut pune un diagnostic clar, dar in momentul de fata, Nicole ia un tratament care sa o ajute sa doarma mai putin si sa o tina departe de episoadele indelungate de somn.
Cauza sindromului Kleine-Levin nu este cunoscuta si nu exista tratamente definitive pentru aceasta afectiune. Pentru persoanele afectate pot trece saptamani, luni sau chiar ani fara ca acestea sa experimenteze vreun simptom. Dupa o perioada de acalmie totala, boala reapare brusc, fara un motiv aparent. Cele mai multe cazuri de sindrom Kleine-Levin sunt observate la adolescenti, in general, cu varste pana la maxim 20 de ani.
Nicole Delien
/www/cdn.knd.ro/kanald/stiri/altele/1-bf91c1dc4271b7297f88d82d1ef109fd.JPG
Nicole Delien alaturi de fratii ei care nu sufera de aceasta boala
/www/cdn.knd.ro/kanald/stiri/altele/2-8222f70330b084c4cfbc2085a662568a.JPG
Nicole Delien alaturi de parinti si de gazda unui talk-show
/www/cdn.knd.ro/kanald/stiri/altele/3-a4d0d94fc8678110a7900c0229068358.JPG
Nicole Delien inainte sa doarma 64 de zile
/www/cdn.knd.ro/kanald/stiri/altele/4-3d5b0d863b7b50c9282ccc8737734a5c.JPG
Nicole Delien in timpul episodului de 64 zile de somn
/www/cdn.knd.ro/kanald/stiri/altele/untitled-4703bad3563fccd44f32334fef27a46c.JPG