Pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, făcută pentru adulții care sunt la risc mai mare în fața infectării cu virusul COVID-19, a fost autorizată în regim de urgenţă de Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA), la o zi după ce a fost aprobată o pastilă asemănătoare făcută de compania Pfizer.
SUA a aprobat pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck
„Aprobarea acordată astăzi aduce pe piaţă un nou tratament împotriva COVID-19, sub forma unei pastile care este administrată pe cale orală”, a transmis o reprezentantă a FDA, Patrizia Cavazzoni.
Citeste si: Este tratamentul cu ivermectină eficient împotriva COVID-19? Anunţ important din partea speciliştilor!
Citește și: Bebe la 1 luna – dezvoltarea bebelusului si sfaturi pentru parinti
Pastila dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, intitulată Molnupiravir, în parteneriat cu Ridgeback Biotherapeutics, a contribuit la reducerea spitalizărilor şi deceselor cu aproximativ 30%, potrivit unui studiu clinic realizat pe voluntari care se află la risc mare şi care se află la începutul infecției cu virusul COVID-19.
FDA a aprobat acest medicament oral pentru a trata formele uşoare până la moderate de COVID-19 la adulţii care sunt predispuși la un risc mai mare de a face forme severe şi pentru care tratamentele clasice nu sunt accesibile sau nu sunt potrivite.
Guvernul american a semnat un contract pentru a achiziționa cinci milioane de cutii de Molnupiravir. Vânzarea medicamentul pentru pacienți mai mici de 18 ani este interzisă substanţa lui activă poate afecta creşterea oaselor şi a cartilajelor, a transmis FDA într-un comunicat.
