Bruce Willis, actorul îndrăgit din filmele „Die Hard”, continuă să fie în centrul atenției publicului, deși s-a retras din lumina reflectoarelor după diagnosticul devastator de afazie, urmat ulterior de confirmarea unei forme severe de demență frontotemporală. Recent, soția sa, Emma Heming Willis, a postat pe rețelele de socializare imagini emoționante cu actorul, alături de fiica lor cea mică, Evelyn Penn.
Ultimele imagini cu Bruce Willis și familia sa
Emma Heming Willis a împărtășit cu fanii un videoclip emoționant în care Bruce și fiica lor, Evelyn, în vârstă de 10 ani, se bucură de o zi însorită în New York. În imagini, Evelyn este așezată pe umerii tatălui său, iar familia se plimbă pe străzile din Upper West Side, radiind căldură și liniște.
Postarea a fost însoțită de mesajul: „Cea mai frumoasă imagine”, iar reacțiile fanilor nu au întârziat să apară.
Într-un interviu recent pentru hellomagazine.com, Emma a vorbit despre modul în care familia s-a adaptat vieții alături de Bruce, în contextul acestei boli degenerative.
„ Am încercat să găsesc un echilibru între durerea și tristețea pe care le simt aproape în orice moment și bucurie. Diagnosticul lui Bruce a fost devastator, dar m-a ajutat să înțeleg mai bine ce este demența frontotemporală și să le explic acest lucru și copiilor noștri”, a declarat ea.
Citește și: Cum arată Bruce Willis în 2024, la 69 de ani. Cele mai recente imagini cu actorul bolnav de demență
Citește și: Ce sa puneti in geanta de maternitate? Elemente esentiale pentru momentul nasterii
Citește și: Anunț pentru pensionarele din țară. Cum arată calendarul pensiilor pentru luna decembrie
Emma a povestit cum fiicele lor, Evelyn și Mabel, au crescut conștientizând boala tatălui lor: „Nu încerc să le protejez de asta. Am învățat de la terapeutul nostru că, dacă pun întrebări, trebuie să știm să răspundem sincer. Ele știu că tati nu se va face bine.”
Vezi această postare pe Instagram
Demența frontotemporală boală cronică și devastatoare
Demența frontotemporală este o boală degenerativă rară, care afectează lobii frontali și temporali ai creierului. Aceasta provoacă schimbări dramatice de personalitate, comportamente repetitive sau obsesive și dificultăți de vorbire.
În medie, pacienții diagnosticați cu această boală trăiesc aproximativ 10 ani de la apariția simptomelor. În cazul lui Bruce, primele semne au fost observate pe platourile de filmare, unde actorul avea dificultăți în a-și rosti replicile.
Emma a subliniat că rolul său principal este de a menține familia unită: „Nu voi permite ca această boală să ne distrugă familia. Bruce nu și-ar dori asta. Voi lupta pentru noi până la capăt.”
Ea a adăugat că fetele și restul familiei îi oferă un sprijin necondiționat, ceea ce o ajută să facă față provocărilor emoționale: „Dacă simt nevoia să mă descarc, să plâng sau să mă înfurii, știu că familia mea este acolo. Sunt atât de recunoscătoare pentru asta.”
Bruce Willis, deși afectat de această boală, continuă să fie un simbol al forței și dedicării familiale. Fanii săi speră ca momentele petrecute alături de cei dragi să îi ofere liniște și bucurie, chiar și în aceste vremuri dificile.
